|
|
|||||||||||
|
||||||||||||
| Homepage | Mappa del sito | ||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Aree di attività | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Uffici di Staff | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mappa del sito
Mappa del sito
Menù degli strumenti
Homepage del Portale
- Homepage
- L'Agenzia
- Normativa di riferimento
- Primo Piano
- Attualità
- Area Stampa
- Attività Editoriale
- Clinical Evidence
- Emergenza in Medicina Generale
- Reazioni
- Farmacovigilanza News
- Guida all'uso dei farmaci
- Guida farmaci bambini
- La sperimentazione clinica dei medicinali in Italia
- Bulletin Clinical Trials of Drugs in Italy
- Prontuario farmaceutico Nazionale
- Rapporto OSMED
- Farmaci e gravidanza
- La medicina basata sulle prove
- Rapporto PsoCare
- La comunicazione
- Affari Amministrativi
- Registrazione e Farmacovigilanza
- Attualità
- Autorizzazione all'immissione in commercio (AIC)
- Procedure Comunitarie
- Farmacovigilanza
- Produzione e Controllo
- Attualità
- Attività ispettive di buona pratica di fabbricazione (GMP)
- Attività ispettive di buona pratica clinica (GCP)
- Autorizzazione Officine
- Sistema Rapporti Informativi On-line (Sirio)
- Certificati di prodotto farmaceutico senza AIC per esclusiva esportazione
- Nuove autorizzazioni alla produzione e certificati di conformità alle norme di buona fabbricazione
- Autocertificazione per la produzione di medicinali per terapia cellulare e genica, e per la produzione e importazione di medicinali sperimentali e di radiofarmaci
- Notifica atti amministrativi per Ufficio Autorizzazioni Officine
- Notifica idoneità Qualified Person
- Linee guida Sunset Clause
- Modulistica
- Elenchi Officine autorizzate
- Contatti
- Attività ispettive sulla produzione delle materie prime
- Informazione, Sperimentazione e Ricerca
- Attualità
- Informazione e Comunicazione
- Sperimentazione clinica
- Ricerca e sviluppo
- Prezzi Rimborso e Mercato
- Assessment europeo e Rapporti con EMEA
- Centro Studi
- Accordi di programma
- Motivazioni degli accordi di programma dell'AIFA
- Presentazione accordi di programma
- Investimenti in Ricerca e Sviluppo nel settore farmaceutico
- Normativa di riferimento
- Bando AIFA Accordi di programma
- Aziende registrate
- Graduatorie aziende partecipanti
- Graduatoria aziende aggiudicatrici
- Schede rilevazioni dati
- Guida alla compilazione schede rilevazione dati
- Faq su Accordi di Programma
- Schede di monitoraggio
- Guida alla compilazione schede monitoraggio
- Faq su monitoraggio
- Innovative Medicine Initiative
- Farmaci equivalenti
- Confronto Internazionale del Sistema Prezzi
- Attività internazionali
- L’innovazione terapeutica dei nuovi farmaci
- Definizione del valore dei farmaci innovativi (Pharmaceutical Forum 26/06/2007)
- Accordi di programma
- Assicurazione della qualità delle procedure
- Coordinamento organi collegiali
- Terapie cellulari
- Medicinali e stupefacenti
- Links
Homepage - Documenti
Aziende Farmaceutiche
- Aziende farmaceutiche
- Attualità
- Autorizzazioni convegni e congressi
- Sistema Rapporti Informativi On-line (Sirio)
- Rete Nazionale di Farmacovigilanza
- Eudravigilance
- Liste di trasparenza (Equivalenti – Fascia “C”)
- Liste di rimborsabilità (Fascia “A” – Fascia “H”)
- Sistema di negoziazione prezzi on line
- Tracciabilità del farmaco
- Trasmissione dati tecnici specialità medicinali
- Sistema Trasparenza Aifa
Documenti Aziende Farmaceutiche
Medici-Operatori
Documenti Medici-Operatori