Nel periodo tra il 14 ottobre ed il 14 dicembre 2009 nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza sono state inserite 8 segnalazioni di sospette reazioni avverse al principio attivo Oseltamivir; tra queste vi è solo una reazione grave. Non sono stati segnalati casi ad esito fatale.

Si fa presente che prima del 14 ottobre non era stata inserita nessuna segnalazione di sospetta reazione avversa al principio attivo Oseltamivir.

E' stata anche inserita una segnalazione di reazione grave verificatasi durante l'assunzione concomitante di altri medicinali e il principio attivo Oseltamivir, ma quest'ultimo non è stato ritenuto essere il farmaco sospetto.

La guarigione o il miglioramento della reazione sono stati riportati nel 75% dei casi segnalati, mentre nei rimanenti, al momento della segnalazione, l'esito non era disponibile o il paziente non era ancora guarito.

Le segnalazioni nei bambini fino ad 11 anni sono state 4, e di queste una sola è stata una reazione grave.

Il rapporto beneficio/rischio per l'uso del principio attivo Oseltamivir resta ancora favorevole.

Dettaglio sospette reazioni avverse

E' importante precisare che, dal momento che ogni scheda di segnalazione può riferirsi a più reazioni afferenti alla stessa SOC o a SOC differenti, la somma dei valori in colonna può non coincidere con il totale delle schede riportato sull'ultima riga, corrispondente al numero dei casi segnalati. In questo caso il totale coincide col totale delle segnalazioni di potenziali reazioni avverse nella Rete nazionale di Farmacovigilanza.

Attualmente non sono disponibili i dati relativi all'utilizzo.

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Nel periodo tra il 14 ottobre ed il 14 dicembre 2009 nella rete nazionale di farmacovigilanza non sono state inserite segnalazioni di sospette reazioni avverse al principio attivo Zanamivir.

Il rapporto beneficio/rischio del principio attivo Zanamivir resta inalterato.

Attualmente non sono disponibili i dati relativi all'utilizzo.