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Homepage | Primo Piano | Influenza A (H1N1) | Ultimi aggiornamenti
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Primo Piano
Ultimi aggiornamenti

24 febbraio 2010
A/H1N1 – Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 21 febbraio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 21 febbraio.
19 febbraio 2010
A/H1N1 - Comunicazioni dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
Informazioni dal Comitato dei Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'EMA.
18 febbraio 2010
A/H1N1 - Report cumulativo delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci antivirali
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di Farmacovigilanza, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse ai farmaci antivirali Oseltamivir e Zanamivir segnalate alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel periodo da 15 dicembre 2009 al 15 febbraio 2010.
4 febbraio 2010
A/H1N1 – Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 7 febbraio
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 7 febbraio.
4 febbraio 2010
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 31 gennaio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 31 gennaio.
28 gennaio 2010
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 24 gennaio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 24 gennaio.
21 gennaio 2010
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 17 gennaio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 17 gennaio.
15 gennaio 2010
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 14 gennaio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 14 gennaio.
07 gennaio 2010
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 3 gennaio 2010
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall’inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 3 gennaio.
30 dicembre 2009
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 27 dicembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 27 dicembre.
23 dicembre 2009
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 20 dicembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 20 dicembre.
18 dicembre 2009
Comunicato stampa EMEA su aggiornamento medicinali pandemici
L'Agenzia Europea per i Medicinali ha esaminato ulteriori dati sui medicinali pandemici con autorizzazione centralizzata ed ha riconfermato il loro positivo rapporto beneficio/rischio.
Comunicato stampa EMEA
18 dicembre 2009
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 13 dicembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 13 dicembre.
17 dicembre 2009
A/H1N1 - Report cumulativo delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci antivirali
In accordo con quanto definito dal Piano Nazionale di Farmacovigilanza, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse ai farmaci antivirali per il trattamento dell'influenza da virus A/H1N1v segnalate ed inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) al 14 dicembre 2009.
10 dicembre 2009
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 6 dicembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 6 Dicembre.
03 dicembre 2009
A/H1N1 - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 29 novembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A/H1N1v 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 29 Novembre.
26 novembre 2009
A (H1N1) - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 22 novembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A (H1N1v) 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 22 Novembre.
20 novembre 2009
Comunicato Stampa Emea sui vaccini pandemici H1N1v
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha esaminato ulteriori dati sui vaccini pandemici autorizzati Celvapan, Focetria e Pandemrix, ribadandone l’efficacia e la sicurezza.
Comunicato stampa EMEA
19 novembre 2009
A (H1N1) - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 17 novembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A (H1N1v) 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 17 Novembre.
16 novembre 2009
A (H1N1) - Dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino al 10 novembre 2009
In accordo con quanto definito sul Piano Nazionale di FV, vengono pubblicati i dati sulle sospette reazioni avverse al vaccino contro il virus A (H1N1v) 2009 segnalate alla rete nazionale di FV inserite dall'inizio della campagna vaccinale (14 ottobre) fino al 10 Novembre.
30 ottobre 2009
Vaccino Focetria: chiarimenti su foglio illustrativo e istruzioni per il corretto uso
Vengono pubblicati chiarimenti sul foglio illustrativo annesso alle confezioni già distribuite del vaccino Focetria e fornite le istruzioni per il suo corretto uso.
Istruzioni Focetria
Foglio illustrativo Focetria - chiarimenti
30 ottobre 2009
Kit per la vaccinazione pandemica
Il Piano per la rilevazione della copertura vaccinale del vaccino pandemico con le modalità di registrazione ed altro materiale predisposto per la vaccinazione sono stati assemblati nel kit che viene pubblicato e che è disponibile anche sul sito dell’Istituto Superiore di Sanità.
Kit per la vaccinazione
23 ottobre 2009
Domande e risposte sulla revisione del CHMP delle raccomandazioni sull’uso dei vaccini pandemici H1N1
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali (EMEA) pur confermando la somministrazione di due dosi di vaccino a distanza di tre settimane, ha sottolineato la presenza di dati per Pandemrix e Focetria che indicherebbero, per gli adulti sani tra i 18 e i 60 anni, l'efficacia della somministrazione di una sola dose.
Domande e Risposte
20 ottobre 2009
Nota Informativa Importante su Relenza (zanamivir)
Nuove informazioni di sicurezza riguardanti il corretto utilizzo del medicinale antivirale Relenza (zanamivir) polvere per inalazione, da non utilizzarsi per la nebulizzazione.
Nota Informativa Importante
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Foglio Illustrativo
15 ottobre 2009
Modulistica relativa alla vaccinazione contro la pandemia da virus A (H1N1v)
Disponibile il documento contenente la scheda anamnestica prevaccinale ed il modulo informativo e di consenso relativi alla vaccinazione contro l’influenza da virus A (H1N1v) 2009.
Scheda anamnestica e consenso informato
30 settembre 2009
Decisione Commissione Europea su Vaccini
A seguito del parere scientifico favorevole emesso dal Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA), la Commissione Europea ha approvato le variazioni alle autorizzazioni all’immissione in commercio già esistenti per i due vaccini per l’influenza A (H1N1), Focetria ® (Novartis) e Pandemrix ® (GlaxoSmithKline), che saranno pertanto autorizzati all'uso in tutti gli Stati membri dell'UE.
25 settembre 2009
Aggiornamento Emea su influenza A (H1N1) - Vaccini
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato alla Commissione Europea di rilasciare l’autorizzazione all’immissione in commercio di due vaccini contro l’influenza A (H1N1) (influenza suina).




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